中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院研究團(tuán)隊研發(fā)出可異體移植、非病毒基改之多靶向奈米抗體「CAR.BiTE-γδT」免疫細(xì)胞治療，此治療方式的費(fèi)用可望降低為原療法的1/5。

首刊2023/04/07 10:59

癌癥治療細(xì)胞療法出現(xiàn)新突破！中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院研究團(tuán)隊研發(fā)出可異體移植、非病毒基改之多靶向奈米抗體「CAR.BiTE-γδT」免疫細(xì)胞治療，不僅在動物實驗中得到可消除9成以上癌細(xì)胞的成果，且不同於自體細(xì)胞治療的高耗時、高價格，此治療方式的費(fèi)用可望降低為原療法的1/5，縮短治療等待時間，預(yù)計將在年底前展開人體試驗。

癌癥長期蟬聯(lián)國人10大死因之首，醫(yī)界也不斷研發(fā)關(guān)於癌癥的治療方式，其中免疫細(xì)胞療法「CAR-T」，藉由強(qiáng)化病人自身的免疫細(xì)胞，使它具有擊殺癌細(xì)胞的能力，是目前全球?qū)寡簮盒阅[瘤的新興療法。不過，佔超過所有癌癥病患人數(shù)9成以上的實體腫瘤（肺癌、乳癌、大腸直腸癌等），仍是當(dāng)今細(xì)胞療法公認(rèn)最難攻克的城池。

中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院院長兼細(xì)胞治療轉(zhuǎn)譯中心主任周德陽，帶領(lǐng)研究團(tuán)隊研發(fā)出：可異體移植、非病毒基改之多靶向奈米抗體「 CAR.BiTE-gdT」免疫細(xì)胞治療，在動物實驗取得了多項成果，包括可延長肺癌、三陰性乳癌小鼠3到5倍生存時間、讓癌細(xì)胞消失9成以上等等。

周德陽表示，「CAR.BiTE-γδT細(xì)胞治療」成功跨越現(xiàn)行細(xì)胞治療法的鴻溝，做到能對抗多種實體癌癥，並且以異體移植產(chǎn)品大量大規(guī)模製備，具備隨取隨用的特性，以避免癌癥病人無法等待自體細(xì)胞製造的時間，造成病情惡化或死亡的風(fēng)險。此外，該治療有助於大幅降低生產(chǎn)成本和普遍應(yīng)用，未來將有望應(yīng)用於各種表達(dá)HLA-G的癌癥病人，而且能合併標(biāo)靶和化療使用，可望大幅改善病人預(yù)後，延長生存時間。

這項研究成果獲得科學(xué)研究權(quán)威國際期刊《先進(jìn)科學(xué)（Advanced Science）》於2023年3月刊登，研究團(tuán)隊下一步將著手進(jìn)行人體試驗，最快預(yù)計年底前就會開始做，第1期預(yù)計收案20幾人，第2期則會收到60幾人，希望為末期實體癌癥治療帶來希望。

之所以強(qiáng)調(diào)「可異體移植、非病毒基改」的免疫細(xì)胞治療方案，周德陽說，目前現(xiàn)行的六個CAR-T產(chǎn)品，幾乎都是以病患的自體免疫細(xì)胞進(jìn)行基因改造，再回輸病人體內(nèi)來對抗癌癥，但對於末期癌癥病人來說，因為無法等待細(xì)胞產(chǎn)品多達(dá)兩個月製作時程，而緩不應(yīng)急：且癌癥病人本身免疫能力已經(jīng)不良，常常無法順利製成細(xì)胞產(chǎn)品，加上末期癌癥病人血液都有正在轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞，也容易汙染自體CAR-T產(chǎn)品。

因此，中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院專家團(tuán)隊開發(fā)的多靶向、多功能CAR.BiTE-gdT是屬於「可異體移植、非病毒基改」的免疫細(xì)胞治療方案，並比照一般藥物可隨取隨用的策略，異體移植CAR.BiTE-gdT製備、凍存和檢驗後，就能隨時配合病患需求解凍使用，半天內(nèi)就能完成療程。希望能搶救更多晚期癌癥病人。